Специалисты в сфере клеточной и молекулярной медицины Бристольского университета, который находится в Великобритании, провели исследования. Они выражают надежду, что результаты этих широкомасштабных исследований дадут шанс значительно изменить терапевтические и научные подходы к дальнейшему лечению столь распостранившихся в мире заболеваний хронического характера аутоиммунной природы.
Их открытием стало то, что для надёжного и эффективного процесса снижения активности патологического характера системы иммунитета человека, тогда можно применить давно уже известный науке и медицине метод, который заключается в антиген специфичной иммунотерапии с повышением постепенным дозы антигенов-мишеней, которые были искусственно синтезированы.
Планируется, что введение такого способа в клиническое применение приведет к едва ли не полному отказу от необходимости применения иммуносупрессоров при всех подобных аутоиммунных болезней, которые приносят очень много различных побочных проявленных эффектов. Такая информация о выполненном исследовании опубликована в издании Nature Communications.
Новейший метод антиген специфической терапии уже имеет на данный момент своё экспериментальное производство при различных реакциях аллергического характера. Однако это проявляется только в тех видах конкретных аллергических проявлений, которые основаны на довольно бурном проявлении симптомов на чужеродные организму антигены. Суть этого нового метода в принципе заключается в «знакомстве» этого антигена, который выполняет роль мишени, то есть фактически аллергена, при этом осуществляется постепенное систематическое повышение вводимых доз. В итоге этот процесс приводит к ее сенсибилизации. Но процесс восстановления нормальной иммунологической терпимости к этому аллергену никак не может в принципе нарушать стандартное функционирование всей системы нормального иммунитета.
Группа, которой руководит Дэвид Райт, глубоко надеется и выражает уверенность, что найденный ими способ в конечном итоге приведет к массовому введению в активное пользование в медицине персонализированной антиген специфичной иммунологической терапии для лечения, например, такого заболевания, как рассеянный склероз или диабет первого типа. Таким образом, это поможет ли полностью отказаться от иммуно — супрессивных препаратов, которые вызывают к тому же довольно много различных осложнений.