Телефон для связи:

(0322) 44-54-32

часы приема: с 1000 до 1800

Зачем проходят тест ДНК?

20.11.2014

Экспертиза ДНК позволяет выявить вероятность передачи по наследству родителями своему ребенку определенной болезни, к которой у них имеется предрасположенность. Иначе говоря, такой анализ помогает паре принять верное решение касательно беременности.

Исследование ДНК эмбриона

Генетическое исследование зародыша позволяет оценить риск рождения больного или с патологией младенца. Основными задачами экспертизы эмбрионов считаются:

  • Возможность выбора зародышей с лучшим имплантационным потенциалом
  • Определение разных хромосомных аномалий
  • Уменьшение риска рождения детей с наследственными заболеваниями

Вдобавок с преимплантационной генетической диагностикой можно выполнять экспертизу врожденных и наследственных болезней, а еще устанавливать пол будущего ребенка до его внедрения в матку.

Что такое ПГД?

Преимплантационной генетической диагностикой служит обследование состояния будущего плода до беременности. Лишь в начале 1990 годов впервые выполнили ПГД паре, которая имела огромный риск рождения младенца с Х-сцепленной болезнью. В наши дни подобная диагностика применяется для выявления многих генетических нарушений и заболеваний, включая синдром Дауна.

Структурами в клетках являются хромосомы. Они несут генетическую информацию, записанную в генах, которые обеспечивают жизнедеятельность всех органов и систем организма, их развитие и рост, а также внешний вид.

Как правило, в клетке находится 46 хромосом. От каждого родителя ребенку достается по 23 хромосомы. С возрастом у женщин появляется опасность содержания аномального их количества, когда созревает яйцеклетка. ПГД предназначена устанавливать самые частые хромосомные аномалии, появляющиеся при беременности.

Тестирование на совместимость

В этом обследование берутся генетические маркеры, чтобы быть уверенным, что не случится отторжения у человека после пересадки органов.

Но следует знать, что после проведения исследования ДНК могут возникнуть некоторые проблемы, например, медицинские или психологические.

В первом случае человек, получивший положительный результат на имеющуюся болезнь, может решить применять профилактические или прочие методы лечения для уменьшения ее серьезности. Но большинство вариантов лечения являются неэффективными, а остальные могут оказаться бесполезными или опасными.

Во второй ситуации эмоции после того, как станет известно, что есть большой риск передачи потомству заболевания, способны вызвать сильную депрессию или беспокойство. Есть даже особые рекомендации перед выполнением экспертизы ДНК.