Телефон для связи:

(0322) 44-54-32

часы приема: с 1000 до 1800

Ученые обнаружили ген, защищающий от инсульта, инфаркта и мигрени

24.12.2014

Учёные в процессе исследований выделили ген, который может препятствовать мигрени и оградить от возможного инфаркта, сообщает  «ДС» со ссылками на NS.

Сам вариант этого  гена, а именно PHACTR1, был обнаружен исследователями в ходе  широкомасштабного научного проекта с участием шестнадцати тысяч добровольцев из США и из Европы.  Однако, это открытие принадлежит учёным из университета Лондона.

Тщательно исследовав ДНК и в связи с этим заболевания всех испытуемых, учёные выяснили тот факт, что PHACTR1,видимо, ставит барьер и не разрешает  произойти расслоению артерии шеи – то есть состоянию, в процессе которого и возникает кровоизлияние в мозг в молодом возрасте.

Все ученые, которые участвовали в проекте и следили за ним,  отметили, что  такое исследование было  «важнейшим прорывом», он, как они полагают, поможет проявить новейшие методики для лечения возможного инсульта.

Эти  результаты в итоге позволяют тщательно углубиться в понимания того, как эта часть генома  играет свою главную роль в функции сосудов. Открытие приведёт к  появлению различных  новых эффективных методов по излечиванию разных тяжелых хронических заболеваний, повлечёт за собой ряд открытий в области медицины.

Параллельно с этим  было опубликовано интересное исследование о серьёзной пользе кокосового масла. Доказано, что питание с повышенным содержанием различных  жиров предотвратит такие серьезнее недуги, как  болезни  Альцгеймера или Паркинсона, а так же  другие определённые признаки человеческого старения, например, нарушения слуха и потеря веса, говорят ученые из Института Национального Здоровья.

Исследователи  обнаружили, что все продукты, у которых средняя длина цепи жирных кислот, скажем, масло кокоса, были очень эффективны. То есть, ученые единодушно считают, что эти  жиры сильно помогают отодвинуть процесс человеческого старения, способствуя мозгу в самовосстановлении  поврежденных клеток и также ДНК.

Учёные  исследовали мышей, у которых  дефекты репарации в ДНК. Но у  человека такой дефект приводит к  расстройству,  которое медики называют  синдром Коккейна. Это болезнь,  когда люди начинают раньше времени стареть, не доживая до 12-ти лет. Лечение при помощи введения в рацион различных масел может затормозить это заболевание. Мозг сможет получить дополнительные силы, и, возможно, поборет это опасное  заболевание. Так же стоит принимать во внимание, что продление жизни ребёнка может означать спасение, так как наука развивается очень быстро.