В недавнее время генетики сделали заявление о том, что у каждого человека проживающего на планете Земля генетическая карта содержит как минимум одну или несколько мутаций способных нанести неизгладимый вред человеческому здоровью. Наличием данных мутаций может быть вызвано не только вероятность проявления заболеваний передающихся от поколения до поколения благодаря наследственности, но и увеличение вероятности преждевременного прерывания беременности. Благодаря изучению данного факта ученным удалось установить взаимосвязь между генами человека и чередой сопутствующих заболеваний.
Ученые с Чикаго положили десять лет для того что бы детально изучить генеалогическое древо составляющее тридцать поколений. Масштабы данного исследования действительно впечатляющие, так как под изучение попало около полутора тысяч человек. И именно данное исследование длительностью в десять лет и позволило выявить тот факт, согласно которому мутация генов способна посодействовать развитию заболеваний различной степени тяжести.
По результатам проведенного исследования стал очевидным тот факт, что на шесть родителей прошедших экспертизу припало три мутации.
Геномом принято считать определенный набор генов, который передается человеку еще в тот момент, когда происходит его зачатие. И перенимается геном от обеих родителей. При имении одной мутации в организме человек может прожить достаточно длительную жизнь и даже не подозревать об этом, так как угрозы его здоровью нет. А уже при имении двух и более мутаций в организме человека происходят необратимые процессы, что в скором времени способны вызвать сложные заболевания, которые не редко не поддаются лечению. Так, например появление онкологических заболеваний, лечение которых на сегодняшний день является практически безрезультатным. Но надежда на то, что в скором будущем вопрос с изобретением лекарственных препаратов способных победить данный недуг будет решен, все же остается.
В ходе исследования стало ясно и то, что репрессивные мутации, имеющиеся в организме склонны к постоянному изменению, и это негативным образом может повлиять на прогноз появления подобных мутаций у будущего поколения. Так нет уверенности в том, что у совершенно здоровых родителей родится такой же здоровый ребенок, и наоборот родители, в организме которых присутствуют мутации, могут и не передать их своему потомству.
-
Передача генетической информации в ДНК
Внешность человека, его физические особенности, предрасположенность к заболеваниям - все это передается по наследству от родителей. А носителем подробной генетической информации является ДНК. Внутри его ядра ...
-
Что такое ДНК?
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – это молекула, обеспечивающая хранение и передачу генетической информации из поколения в поколение. В организме животных и человека молекула ДНК находится в ядре клеток в составе ...
-
Продолжительность сна напрямую связана с генетикой
Как известно, для того что бы хорошо выглядеть и чувствовать бодрость на протяжении всего дня человеку необходимо сбалансированное питание и отведение на сон не менее восьми часов в сутки. Но в силу современной жизни не ...
-
Ученые узнали происхождение нового генетического заболевания, которое существует с момента викингов
Ученым удалось не только выявить новое генетическое заболевание, которое является очень редким, но и проследить его происхождение до двенадцатого столетия. Этот синдром связан с сердечной аритмией и нарушениями ...