ДНК человека – наука о главном

Каждая из наших сорока шести хромосом содержит гены. Это сегменты ДНК определяют, чем каждая клетка (мышечные клетки, нейроны и т.д.) будет заниматься всю жизнь организма. Набор наследственной информации, содержащиеся в генах человека, является его геномом. Это уникальная особенность гена.

Основа строения организма

Носителем генетической информации является ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота, содержащаяся в ядре каждой клетки человеческого организма. ДНК состоит из молекул, которые в сотрудничестве с белками образуют хромосомы. Набор хромосом, содержащийся в клетке, составляет геном. Например, геном человека содержит 23 пары хромосом. Гены имеют инструкции, необходимые для функционирования каждой клетки.

Описание

Ген представляет собой фрагмент ДНК, состоящий из последовательных элементарных звеньев, называемых нуклеотиды или основания. Есть четыре нуклеотида, которые символизируют буквы С, G, Т и А. Порядок и последовательность оснований, форма хранения биологической информации являются специфическими для каждого человека. Например, в настоящее время известно, что цвет глаз контролируется с помощью специального гена. Этот ген будет иметь конкретную последовательность нуклеотидов в человеке с голубыми глазами и немного другой последовательности у человека с карими глазами.

Генетическая идентичность

Живые существа отличаются друг от друга размером, количеством и характером конструкции генома, которые они содержат. Два лица одного вида имеют общие последовательности с собственным комплектом генов. Генетическая идентичность осуществляется методом ДНК-дактилоскопии, которая обеспечивает проведение параллельных линий, их схожесть. ДНК показывает, что каждое существо, за исключением однояйцевых близнецов, имеет свой ДНК, уникальный генетический макияж. Но, если эти структуры существенно отличаются между неродными людьми, есть некоторые общие черты между родственниками.

Генетические мутации

Эти изменения хромосомной ДНК могут происходить на любом его уровне и в результате активации генов вызывают ненормальную пролиферацию клеток. Это приводит к образованию опухолей, иногда злокачественных. Несколько факторов увеличения частоты этих мутаций:

• некоторые химические вещества (канцерогены, такие как, бензол или асбест);
• физические факторы (чрезмерное воздействие солнечных лучей).

Мутация, которая не касается генов половых клеток (сперматозоидов и яйцеклеток), не передается потомству. Но если она влияет на половые клетки, может возникнуть наследственное заболевание.

Применение

Многие передовые знания генома человека уже были проведены и помогают объяснить некоторые явления, например, причины некоторых генетических заболевания (миопатия, гемофилия и т.д.). Исследования продолжаются до сих пор, чтобы получить больше информации в медицинских, биологических и фармацевтических целях.